听女儿这么一喊，小佳绮的父亲强忍着没让泪水落下来。四岁的小佳绮患上了一种罕见怪病，上半身60的皮肤变成粗糙兽皮样，而且还在向全身扩散。 据小佳绮的母亲介绍，2008年1月9日小佳绮出生时，就被医生发现上半身有一块皮肤颜色很深，但是……
本报讯（记者 汪洋 通讯员 志永 岳岩）“爸爸，给100块钱，让医生把黑毛毛治好了。”昨日上午，保定市阜平县杨家台村一处简陋的宅院内，听女儿这么一喊，小佳绮的父亲强忍着没让泪水落下来。四岁的小佳绮患上了一种罕见怪病，上半身60的皮肤变成粗糙兽皮样，而且还在向全身扩散。
据小佳绮的母亲介绍，2008年1月9日小佳绮出生时，就被医生发现上半身有一块皮肤颜色很深，但是也不知道是什么。小佳绮稍微长大些后，父母带她到医院进行了检查，医生虽然没有查出确切病因，但说不会影响孩子正常发育。因为当时佳绮太小，家人就想着等孩子大一点再治疗。然而随着年龄增长，小佳绮身上深颜色皮肤不但面积越来越大，而且变得很粗糙，上面还长出了稀疏的毛发，变成了一个“毛孩”。
2010年，家人在拼凑了几万块钱后，开始带着小佳绮四处求医，最后经北京协和医院专家诊断，小佳绮患上的是一种非常少见的巨大黑色素痣病，又叫兽皮痣，像小佳绮占上半身面积达60的巨大黑色素痣，在临床上更为罕见。这种病属于一种返祖现象，可能是小佳绮母亲在怀孕期间的胚胎形成关键期，受到了某些外界因素干扰或者损害造成，唯一的治疗办法是做植皮手术。因小佳绮身上的巨大黑色素痣面积太大，自身取皮面积有限，只能分多次进行手术才行。
然而，一次移植手术下来，就花费了15000块钱，把家里的积蓄和从亲戚朋友处借来的钱花了个精光。无奈之下，家人只能带着小佳绮回到家中。为了给孩子攒治病钱，小佳绮的父亲到建筑工地当小工，一年下来能攒一万多元。小佳绮的妈妈种地之余，还打零工、捡废品、上山采药。但家中尚有两位多病的老人需要照顾，马上要考大学的儿子也要花钱，攒下的钱与小佳绮所需治疗费用相比，依然是杯水车薪。
因为怕孩子在外面受委屈，家人从来不敢给小佳绮穿短袖衣服，即使大夏天也得用长袖衣服把孩子捂得严严实实。随着小佳绮慢慢长大，她自己也意识到自己身体异常，经常缠着妈妈问为什么自己身上黑黑的，为什么不能穿裙子。母亲就安慰说看了医生就可以穿花裙子了。小佳绮信以为真，时常嚷嚷着让爸爸给她100块钱，让医生把她的黑毛毛治好。“可是现在孩子身上正常皮肤太少，需要移植的面积又太多，即使移植一部分也得花数十万元，家里根本承受不起。”小佳绮的妈妈说，在北京第一次做移植手术时，孩子强忍着疼痛一动不动，就盼着能治好病。眼瞅着这怪病对孩子影响越来越大，而且有向全身扩散的趋势，她做梦都盼着能早点给孩子治好了怪病。