生物技术公司正在寻求治疗胰腺癌的药物，美国咨询公司Fiercebiotech最近发布了制药行业最有前途的的5只胰腺癌治疗药物（见附表）。 NO.1 Ganitumab（AMG479） 安进公司的晚期胰腺癌的候……
每年在美国就有成千上万名患者因胰腺癌死亡，仅有大约1/4的患者可以在标准化疗药物吉西他滨的帮助下战胜癌魔。但值得庆幸的是，研发线上的一些药物在早期临床试验中已显示出对患者的优越性
两位不同领域的巨人——高科技的标尺史蒂夫·乔布斯和2011年诺贝尔生物或医学奖得主、免疫学专家拉尔夫·斯坦曼，近期都死于不同类型的胰腺癌。他们的离世也把全球的目光引向了最具致命性的癌症之一——胰腺癌。其实，生物技术公司和肿瘤研究人员已经在多年前就开始专注这一外分泌腺癌症了。
在两位巨人离世后，这些项目也为成千上万与胰腺癌斗争的患者带来了希望。这些药物大多数是处于晚期开发阶段，也就是说，从开发商已经提供的一些证据表明，这些药物在早期临床试验中可使患者获益。
遗憾的是，每年仅在美国就有成千上万名患者因胰腺癌死亡的现实并没有得到改观。由于许多患者未能在早期发现此病，因此，手术往往不是胰腺癌患者的合适选择，仅有大约1/4的患者可以在标准化疗药物吉西他滨的帮助下战胜癌魔。据估计，2011年美国会有37660人因胰腺癌死亡。生物技术公司正在寻求治疗胰腺癌的药物，美国咨询公司fiercebiotech最近发布了制药行业最有前途的的5只胰腺癌治疗药物（见附表）。
no.1 ganitumab（amg479）
安进公司的晚期胰腺癌的候选药物ganitumab（amg479）是一种单克隆抗体，旨在阻止一种肿瘤生长未受抑制的化学信号。ganitumab靶点是1型胰岛素样生长因子受体（igf-1r），igf-1r对细胞生长和生存调节具有重要的作用。安进公司的研究人员希望通过抑制igf-1r，延缓胰腺癌肿瘤的生长并增加患者的总生存期。
在中期阶段的研究中，患者接受ganitumab联合标准的胰腺癌治疗药物吉西他滨治疗6个月后，总生存率为57％，高于单用吉西他滨药物（50％）。美国投资资讯及分析网站seekingalpha注意到，ganitumab组患者中位总生存期为8.7个月，标准疗法为5.9个月。今年年初，安进公司启动了ganitumab的ⅲ期研究。到2013年10月，825名患者的研究结果将会公布。该药物治疗其他癌症适应症的测试处于早期阶段。
安进公司的首席科学家佩德罗贝尔·特兰在2009年的一个发布会上曾说:“我们知道，胰岛素样生长因子在癌症的发展尤其是在调节细胞存活中发挥着重要的作用，ganitumab是第一只专门靶向作用于这些生长因子受体而又与密切相关的胰岛素受体无交叉反应的药物。”
安进公司与日本武田合作对ganitumab进行开发。2008年，两家公司签署了一份协议，授予武田对安进公司12只临床开发候选药物在日本开发和商业化的独占权，当然也包括ganitumab。
no.2 gv1001
在2011年年初发表的一篇关于gv1001的文章引起了人们的关注，gv1001是由英国癌症研究中心资助韩国公司kael-gemvax开发的一只治疗胰腺癌疫苗。